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Haplogroup G Project
DNA Results and
Groupings
G2a1a persons with origins in the
Caucasus Mountains region
The most characteristic
value for G2a1a men is 10 for marker DYS392, So far all known G2a1a
persons
have theis value. In available
samples, G2a1a men account for most of the G persons with
a
value of 10 for DYS392. So the finding alone cannot predict who is G2a1a,
but the presence of a value of 10
should raise a red
flag. Of lesser importance, all known G2a1a persons also have a value of
12 at marker
DYS425, a slowly mutating marker that has
some variability. In addition, researcher Thomas Krahn has
suggested that marker DYF411 may have some value in
identifying G2a1a persons. DYS392 is available
in
the basic marker panel offered by most genealogy DNA labs. DYS 425 is a
little more difficult to obtain, but most
of the samples
available to us with this value are in markers 38-67 of a panel of tests offered
by Family Tree DNA.
Marker DYF411 is a special order
item, and not enough data are currently available to offer any useful
information about it.
In addition to the characteristic marker values
mentioned, some G2a1a persons can share some oddities in the
marker values, and all will have a
relatively close genetic distance to known members of the G2a1a
group. A close genetic distance will be exemplified
in relatively few mismatches between two comparied samples.
In addition, we have used special DNA software (Fluxus) to
produce phylogenetic diagrams using
67-marker
samples. Using 67 markers, these diagrams, which give extra weight to
the slower-
mutating markers, have been relatively
successful in showing correct relationships. The clustering of
men on the
diagrams because of closer
relationships allows us to identify persons who are likely G2a1a but lack
special
testing for G2a1a. The diagrams also
suggest who should compose a subgroup due to their clustered presence
on a distinct separate branch on the diagram.
Persons who are G2a1a are
confirmed as such by special SNP testing. Persons who are G will all be
positive for the M201 SNP. In addition, those
positive for P287 are G2, and those also positive for P15 are G2a.
The P287 SNP is a rather recently identified SNP, and most
of our samples were not tested for it. However,
anyone who is P15+ will necessarily be P287+.
There are two further tests to bring the subcategorization
down to G2a1a. First P16+ indicates G2a1, and P18+
indicates G2a1a. However, the testing history of
P16 and P18 have been rather stormy and murky. It is
my opinion that all the men on this page are G2a1a
though some have had results which showed P16+ but negative
for P18. And one G2a1a man was found
negative for P18 at one lab, but positive for it at
another lab. Another who seems to have similar marker values
to the men on this page was found negative for P16.
In 2007, researcher Thomas Krahn
announced some problems with the SNPs themselves that may cause persons
who should be positive to lack the changes on the
DNA that would be expected.
http://archiver.rootsweb.com/th/read/GENEALOGY-DNA/2007-07/1185576938
For a time Family Tree DNA removed
P16 and P18 from its available tests. But apparently Krahn was not
able to persuade other labs to follow suit, and the tests
were restored. A SNP should have as a
characteristic an inability to be lost, but Krahn's
research indicates P16 and P18 are located on a part
of
the chromosome where changes can occur. Despite the deficiencies of P16
and P18 testing, those men
who are found positive for
them provide valuable information.
The reason the men here are all considered G2a1a even if --
in a few cases -- they were found negative for
P18 relates to the fact that logically they
should be P18+. They are close enough genetically to proven P18+
persons
based on marker values that the SNP results
should show P18+. With more samples, it can be better determined
whether allthese men are G2a1a (P18+) or whether
instead there are men who are just P16+.
The smaller samples below were apparently gathered by
Nasidze and colleagues in two studies of the Caucasus. There was
likely an attempt to sample men from more traditional
communities and avoid recent migrants. He found most of the
men in the sampled communities in North Ossetia,
Russia, belong to haplogroup G and have the highest
percentage of G
in the world. Most of the G
samples from these Ossetian towns are presumably G2a1a. There is also a
striking
uniformity to the value combinations,
which suggests a Middle Ages common ancestor for many of them, as is seen
only
among the haplo G Ashkenazi Jews who suffered
severe population losses in the Middle Ages and among the Welsh-Swiss
groups who share common ancestors in the Middle Ages.
There is also a Georgia sample listed below. It is unclear where
this was obtained. So it could have been
obtained in South Ossetia, which is technically part of
Georgia, but much of the population there refuses to be
part of Georgia. We know also that pockets of G persons
were found in the eastern end of the Caucasus in a recent
study, but it is presently unknown if any are G2a1a. If the
latter mentioned G persons turn out not to have G2a1a men among them, then this page here
should be more logically
titled Ossetian men rather than
men from the Caucasus Mountains. The marker value combinations on this
page are
extremely rarely seen outside the Caucasus
Mountains. Those G2a1a men found elsewhere seem to share a common
ancestor with the Caucasus men at least 2000 years ago,
sometimes longer. While the people of North Ossetia refer to
themselves as descendants of the ancient Alans, the
relative rarity of G2a1a outside the Caucasus suggests the large number
of Alans who invaded most of Europe during the Roman Empire
had only a small contingent of G2a1a men with them
--
presuming there were G2a1a men among these invaders. There is a region in
Hungary settled by Alans in the
Middle Ages. No
samples from there are currently available to allow comparison with the Caucasus
samples as it is
still not clear where these
men resided before settling in Hungary.
The samples from Ossetia
below from the YHRD database apparently have their origins in Nasidze's 2003
study "Testing Hypotheses of Language Replacement in the Caucasus:
Evidence from the Y Chromosome," Human
Genetics, 2003, vol. 112,
pp. 255-61. The data from his 2004 study are apparently unpublished.
"Genetic Evidence
concerning the Origins of South and North Ossetians,"
Annals of Human Genetics, 2004, vol. 68, pp. 588-99.
This latter
publication's data are also not in YHRD. I have seen the data from the
Ossetian towns of Alagir, Zamankul
and Ziga. Almost all the samples
are obvious G2a1a ones with marker values similar to those in the other
Ossetian
towns shown below.
Some marker values from research studies are shown
below in italics. These markers were not tested, but
the italizicized presumed values entered are
either highly predictable or found in all G persons. The YHRD database
is a public database of samples collected from around the
world as submitted by scientists. Marker values
in italics are only predicted and represent very predictable
values.
The Stougarov and Parker samples technically do
not have Caucasian origins, but the close genetic distances to those
who do makes it logical to
display these samples here.
For information on what is known of the
origins of this grouping here and migrations and time
relationships to other
G groupings link to the
migration-time page .
Recommended
additional deep ancestry testing for men here with the interest and funds for
this:
Because there are so few G2a1a samples, upgrade to
Family Tree DNA's 67 markers is always very useful in
determining proper relationships and for time calculations
to common ancestors. For deep ancestry purposes
only one person within a surname project needs the full 67
markers. Additional testing within surname projects
might be indicated for more recent comparisons.
At Family Tree DNA for those
tested there, in the haplotree section of a G2a1a person's results page
is listed
also a deep clade SNP test to
order if he has not been confirmed as G2a1 or
G2a1a.
All of
this testing is now 100% complete for 3 of the 4 men on this page. The
fourth man is perhaps only missing
the deep clade
test. However, this is not necessary because he is so close genetically to
the other men based
on marker values that the testing
should confirm that he is G2a1a.
| Kit No. | Surname | Ancestral.origin |
Code |
Link |
393 | 390 | 19 (394) |
391 | 385 a |
385 b |
426 | 388 | 439 | 389 i |
392 | 389 ii |
458 | 459 a |
459 b |
455 | 454 | 447 | 437 | 448 | 449 | 464 a |
464 b |
464 c |
464 d |
464 e |
464 f |
460 | GATA H4 |
YCA IIa |
YCA IIb |
456 | 607 | 576 | 570 | CDY a |
CDY b |
442 | 438 | 531 | 578 | 395 S1a |
395 S1b |
590 | 537 | 641 | 472 | 406 S1 |
511 | 425 | 413 a |
413 b |
557 | 594 | 436 | 490 | 534 | 450 | 444 | 481 | 520 | 446 | 617 | 568 | 487 | 572 | 640 | 492 | 565 | 441 | 461 | 463 | 445 | 452 | YGATA A10 |
YGATA H4.1 |
462 | GGAAT 1807 |
635 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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15 | 23 | 15 | 9 | 15 | 17 | 11 | 12 | 11 | 10 | 28 |
| Kit No. | Surname | Ancestral.origin |
Code |
Link |
393 | 390 | 19 (394) |
391 | 385 a |
385 b |
426 | 388 | 439 | 389 i |
392 | 389 ii |
458 | 459 a |
459 b |
455 | 454 | 447 | 437 | 448 | 449 | 464 a |
464 b |
464 c |
464 d |
464 e |
464 f |
460 | GATA H4 |
YCA IIa |
YCA IIb |
456 | 607 | 576 | 570 | CDY a |
CDY b |
442 | 438 | 531 | 578 | 395 S1a |
395 S1b |
590 | 537 | 641 | 472 | 406 S1 |
511 | 425 | 413 a |
413 b |
557 | 594 | 436 | 490 | 534 | 450 | 444 | 481 | 520 | 446 | 617 | 568 | 487 | 572 | 640 | 492 | 565 | 441 | 461 | 463 | 445 | 452 | YGATA A10 |
YGATA H4.1 |
462 | GGAAT 1807 |
635 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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14 | 22 | 15 | 10 | 15 | 19 | 11 | 12 | 11 | 10 | 29 | Subgroup with DYS391=10 |